I+D+i


## ¿Qué hacemos?

Nuestra misión es luchar sin descanso hasta encontrar la cura de la
diabetes tipo 1, apoyando y financiando una investigación de calidad. ¡No
nos rendiremos hasta encontrarla!

Tenemos investigadores con mucho talento y pocos recursos y creemos
que el papel de la sociedad es imprescindible para avanzar.

Nuestra visión es posicionarnos a largo plazo como fundación líder, en
España y posteriormente en Europa, apoyando y financiando proyectos
científicos nacionales e internacionales dirigidos hacia la cura de la
diabetes tipo 1, tanto por la cuantía financiada como por el nivel de los
proyectos seleccionados; consiguiendo a su vez, ser entidad de
referencia en cuanto a conocimiento e información sobre los avances en
investigación.

**Diabetes tipo 1.**

La diabetes tipo 1 es una enfermedad autoinmune, grave y numerosa.
Actualmente no tiene cura aunque hay suficiente evidencia científica que
afirma que la cura puede ser una realidad si invertimos en una
investigación de calidad.

Esta patología surge mayoritariamente en la infancia y es muy
desconocida por gran parte de la sociedad.

De repente y no se sabe por qué, el sistema inmunológico ataca y
destruye las células beta que se encuentran en el páncreas y que
producen insulina, una hormona necesaria para vivir.

Según las estadísticas se cree que puede haber 10 millones de personas
con diabetes tipo 1 en el mundo.

En España existen aproximadamente 600.000 personas con Dt1 de las
cuales 30.000 son menores de 15 años.

## ¿A qué destinamos la recaudación?

Actualmente financiamos tres proyectos de investigación punteros a nivel mundial desarrollados en centros de investigación españoles. Estos proyectos son elegidos por nuestro comité científico, formado por investigadores de reconocida solvencia.

Nuestros proyectos: [https://www.diabetescero.com/investigaciones-que-financiamos](https://www.diabetescero.com/investigaciones-que-financiamos).


Fundación DiabetesCERO

Somos una fundación formada por padres y madres de niñas y niños con diabetes tipo 1, adultos dt1 y científicos que luchan por un mundo sin diabetes tipo 1.


## ¿Qué hacemos?

Ayúdame3D es una entidad española que gracias a la tecnología de impresión 3D ayuda a colectivos vulnerables de todo el mundo.

Realizamos programas tecnológico-sociales en colegios y empresas y vuelca los beneficios en la fabricación de brazos impresos en 3D, denominados trésdesis, y otras ayudas que entrega de manera gratuita a personas con discapacidad.

Estas ayudas reducen la desigualdad a la que se enfrentan, mejoran su calidad de vida y proporcionan mejores oportunidades de empleabilidad y escolarización.

**Nuestra misión y objetivos**

Nuestra misión principal es la de fomentar el valor social de la tecnología con el fin de ayudar a colectivos vulnerables de todo el mundo.

Nuestra visión es ser la entidad de referencia en investigación, desarrollo y distribución de dispositivos de ayuda fabricados mediante impresión 3D en todo el mundo.

## ¿A qué destinamos la recaudación?

Destinaremos al recaudación al diseño, fabricación y entega de trésdesis, brazos impresos en 3D a personas con discapacidad que lo necesite, en cualquier rincón del mundo.

¿Te animas y nos ayudas a cambiarle la vida a muchas personas? ¡Colabora con nosotros!


Ayúdame3D

Ayúdame3D es una entidad española que gracias a la tecnología de impresión 3D ayuda a colectivos vulnerables de todo el mundo.


## ¿Qué hacemos?

La FUNDACIÓN ISABEL GEMIO para la Investigación de Distrofias Musculares y otras Enfermedades Raras, nace en 2008 con el objetivo de contribuir a acelerar la investigación en las Distrofias Musculares, otras Enfermedades Neuromusculares y Enfermedades Raras, en aquellos aspectos biológicos, fisiopatológicos, genéticos o terapéuticos que puedan incidir en el desarrollo y aplicación de tratamientos curativos a afectados, además de fomentar el intercambio de información entre expertos, pacientes y sus familias, y promover el desarrollo de farmacología.

La Fundación Isabel Gemio centra todos sus esfuerzos en financiar Proyectos de Investigación Científica que buscan el tratamiento o cura para las Enfermedades Minoritarias, conocidas como “raras”, apoyando la investigación biomédica básica, clínica y traslacional de aquellos grupos que son líderes en Investigación en nuestro país, financiando íntegra o parcialmente proyectos que forman parte de la Red CIBER.

## ¿A qué destinamos la recaudación?

La FUNDACIÓN ISABEL GEMIO para la Investigación de Distrofias Musculares y otras Enfermedades Raras dirige sus esfuerzos inicialmente a los siguientes aspectos:

- La financiación y el fomento de aperturas de Proyectos de Investigación Científica para el estudio de las enfermedades raras.
- Contribución a la formación de investigadores y profesionales. Imprescindible para ofrecer un acertado diagnóstico y progresar ágilmente en el estudio e investigación de las enfermedades menos frecuentes.
- La integración de herramientas y métodos de conocimiento que incrementen la eficiencia de los tratamientos: creación o adecuación de los laboratorios existentes, creación y mantenimiento de bio-bancos, bases de datos de pacientes y catalogación de las enfermedades.
- Divulgación de la labor investigadora y de los aspectos generales que pueden ser de interés para pacientes y familiares afectados.
- El apoyo a las asociaciones de pacientes, la búsqueda de sinergias y las actuaciones conjuntas con otras entidades con fines similares.
- La atención a los afectados y sus familias en el ámbito de las competencias de la Fundación.

Fundación Isabel Gemio

La Fundación Isabel Gemio para la Investigación de Distrofias Musculares y otras Enfermedades Raras, nace en 2008 con el objetivo de contribuir a acelerar la investigación en las Distrofias Musculares, otras Enfermedades Neuromusculares y Enfermedades Raras.

Causas de I+D+i

Ayuda colaborando con causas de i+d+i o crea tu causa y empieza a recaudar fondos sin comisiones desde Coral.

Explora la recaudación de fondos para I+D+i